Docteur Andrei RADTCHENKO
Prix lamisil
Lamisilate® est indiqué dans le traitement des symptômes de l'allergie (maux de tête, douleurs dentaires) à type d'allergènes saisonnières ou récurrents.
PosologieAdultes
La dose recommandée est de 2 ou 3 comprimés.
Les adultes peuvent présenter un risque de survenue de certaines maladies cutanées telles que des réactions d'hypersensibilité, des infections fongiques, des infections respiratoires, des allergies ou des affections médicamenteuses telles que le lupus érythémateux disséminé.
La dose peut être augmentée à 5 comprimés (soit environ 1 comprimé par jour).
Population pédiatrique
La forme injectable n'est pas adaptée aux enfants et aux adolescents à partir de 6 ans.
Les enfants de 6 ans et plus et les adolescents peuvent être traités par lamisilate.
Effets indésirablesDes troubles gastro-intestinaux, des douleurs articulaires et du syndrome des jeunes enfants ont été rapportés. La survenue d'une réaction allergique peut avoir des conséquences graves.
Contre-indicationsNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Précautions d'emploiAvant de commencer votre traitement, informez votre médecin si vous avez des problèmes hépatiques, rénaux, hépatiques, sanguins ou avec une cirrhose (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Lamisilate peut entraîner des effets indésirables chez certaines personnes. Les effets indésirables sont listés ci-dessous par ordre de gravité et la notice et la notice précise les effets indésirables. Ne pas modifier la posologie sans consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Lamisilate peut affecter les effets des médicaments, ce qui signifie qu'ils peuvent entraîner divers effets indésirables. Il est possible que votre médecin ait récemment recommandé une utilisation abusive d'amidon de maïs (amidon de maïs et manganèse) pour traiter vos symptômes.
Avertissements et précautions Dans tous les cas, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.Si vous avez de la difficulté à avaler ou à avaler de l'alcool, vous pouvez prendre une dose double de produit.
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de la dose suivante, sautez la dose oubliée et reprenez votre programme de prendre une dose. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. Ceci aidera à obtenir un résultat positif pour votre traitement.
Les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets de Lamisilate.
Les patients traités par Lamisilate pour des symptômes de l'allergie sont plus sensibles aux effets de la substance active ou de l'un des excipients.
Abstract
Lamisilate monodose 1 mg and lamisilate monodose 1 mg (LAM) are the recommended formulations for use by children with allergic rhinitis. Lamisilate monodose 1 mg (LAM) is recommended by the Committee for Healthcare Products Regulatory Agency (C.H.A.) for use in children with allergic rhinitis and children with a history of asthma. The recommended formulation for use in children with allergic rhinitis and asthma is LAM. LAM may be used to reduce the number of allergic rhinitis exacerbations in children at the age of 1 year (2,3). In children, LAM may be used to reduce the number of allergic exacerbations in children at the age of 1 year (2,3). LAM may be administered in children who have had a history of asthma or who have had a history of bronchial asthma, although the recommended dose for children with asthma is often lower than for children with asthma and asthma. LAM is used to treat allergic rhinitis in children who are allergic to the surface of the nasopharynx (3) and children who are allergic to the nasal epithelium (3).
Lamisilate monodose 1 mg (LAM) is recommended by the C.H.A. for children with allergic rhinitis and children with a history of asthma and children with asthma. LAM is also recommended to children with allergic rhinitis and children with asthma who had recently had a history of asthma. Lamisilate monodose 1 mg (LAM) may be used to reduce the number of allergic exacerbations in children at the age of 1 year (2,3).
Indications:
Traitement des symptômes associés à des anticholinergiques périphériques, avec ou sans autres anticholinergiques.
Mode d’administration
Voie orale
La prise de Lamisilate Monodose 1 mg est indiquée chez l’adulte et chez l’enfant de plus de 6 ans.
La durée du traitement est limitée à 5 jours.
La prise de Lamisilate Monodose 1 mg peut être associée à des médicaments contenant de l’aspirine (glucimycine) ou de l’ulipristal (érythromycine).
Posologie chez l’adulte (à partir de 6 ans) :
La posologie de Lamisilate Monodose 1 mg est comprise entre 1 et 3 comprimés par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique doivent faire l’objet d’une surveillance régulière chez leur médecin et au moins 10 jours avant le traitement.
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (SGLT2) doivent éviter la prise de Lamisilate Monodose 1 mg.
Pour les patients âgés, ce médicament peut être utilisé à des doses supérieures ou égales à celle recommandée pour le traitement des symptômes associés à des anticholinergiques périphériques.
Mode d’administration
La prise de Lamisilate Monodose 1 mg est indiquée chez les patients recevant un traitement contenant un anticholinergique périphérique.
La durée du traitement est limitée à 5 jours.
La prise de Lamisilate Monodose 1 mg peut être associée à un médicament contenant de l’aspirine (glucimycine) ou de l’ulipristal (érythromycine).
Posologie chez l’adulte (à partir de 6 ans) :
La posologie de Lamisilate Monodose 1 mg est comprise entre 1 et 3 comprimés par jour.
La durée du traitement est limitée à 5 jours.
Les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique doivent faire l’objet d’une surveillance régulière chez leur médecin et au moins 10 jours avant le traitement.
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (SGLT2) doivent éviter la prise de Lamisilate Monodose 1 mg.
Pour les patients âgés, ce médicament peut être utilisé à des doses supérieures ou égales à celle recommandée pour le traitement des symptômes associés à des anticholinergiques périphériques.
Pour les patients ayant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (SGLT2) doivent éviter la prise de Lamisilate Monodose 1 mg.
Traitement du lupus cutané
Un traitement de première intention du lupus cutané
Dans les manifestations d'une lupus érythémateuse
Le traitement de première intention du lupus cutané nécessite une intervention de préférence au bout d'un certain temps et doit être poursuivi lors de la prise d'une forme systémique (voir rubrique «Prise de l'antidouleur à l'époque»).
La prise de Lamisilate 1% n'est pas recommandée en prévention de lupus cutané, sauf si le traitement est déjà d'origine dermatologique. L'utilisation d'antifongiques sont susceptibles d'être associées à des affections hépatiques graves. L'antibiotique Lamisilate monodose 1% n'est pas recommandé en prévention de lupus cutané, sauf si le traitement est déjà d'origine dermatologique.
L'utilisation du Lamisilate monodose 1% par les patients présentant une dermatite exfoliative est contre-indiquée en cas d'antécédent d'allergie à cette substance ou à l'un des constituants de la crème.
Prévention du lupus cutané
Il n'y a pas de données concernant le risque de développer une lupus cutanée, mais le traitement doit être réévalué pendant au moins 4 semaines après le début du traitement.
L'évolution du lupus cutané est plus rapide dans les formes systémiques, mais il existe un risque de survenue d'ulcère et/ou de réaction d'hypersensibilité à la lamisilate.
Le traitement du lupus cutané par Lamisilate monodose 1% n'est pas adapté à l'évolution de la lupus cutanée (cf. rubriques «Propriétés pharmacodynamiques» et «Propriétés pharmacodynamiques»).
L'utilisation du Lamisilate monodose 1% est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à la lamisilate ou à l'un des constituants de la crème. La prudence est recommandée chez les patients présentant une forme de psoriasis, l'exposition systémique à la lamisilate peut être un facteur de risque important, et chez les patients ayant un lupus érythémateux disséminé, ou ayant une réaction cutanée aiguë survenant en cas d'exposition systémique.
Traitement du lupus cutané
Le traitement de première intention du lupus cutané nécessite une intervention chirurgicale et/ou une prise de comprimé.
Le traitement de première intention du lupus cutané doit être poursuivi lors de la prise d'antibiotique.
Le traitement de première intention du lupus cutané est indiqué chez les patients ayant une dermatite exfoliative, ou ayant une réaction de survenue à la lamisilate, et chez les patients ayant un lupus érythémateux disséminé, lorsqu'un traitement antifongique ou immunosuppresseur est prescrit. Le traitement de première intention du lupus cutané doit être poursuivi lors de la prise d'antibiotique.